AA2600原子吸收分光光度计/原子吸收光谱仪适应范围：科研、光学产品的检测、生化样品检测、复杂样品检测等。不但可以测液态样品，也可测固态样品。
仪器基本参数符合GB/T 6780-93行业标准规定的原子吸收分光光度计的基本参数。性能指标 一、光学系统波长范围 190nm——900nm 单色器 消象差C-T型单色器光谱带宽 0.2、0.4、1.0、2.0nm，四档自动可选波长精确度 优于±0.25nm 波长重复性 0.15nm 基线漂移 0.005A/30min 检测器 光电倍增管 二、原子化系统特征浓征( Cu ) 0.03μg/ml/1% 检出限 ( Cu ) 0.006μg/ml 燃烧器 100mm金属钛燃烧器，空冷预混合型精密度 RSD≤1% 喷雾器 *玻璃、全塑、不锈钢雾化器雾化室 耐腐蚀材料雾化室位置调节 火焰燃烧器较好高度及前后位置可调，一分钟完成火焰/氢化物换装*保护 具有多种自动*保护功能，乙炔漏气报警、关闭系统 三、分析方法测量方法 空气-乙炔火焰法，氢化物发生器原子吸收法,富氧-空气乙炔火焰法浓度计算方式 标准曲线法（1-3次曲线），自动拟合，标准加入法重复测量次数 1-20次，计算平均值，给出标准偏差和相对标准偏差结果打印 参数打印，数据结果打印 四、仪器参数 电源 AC 220V/50HZ 功率 150W 重量 70kg 体积 1000mm（长）×350mm（宽）×390mm（高）工作环境温度 10-35℃ 工作环境湿度 ≤80% 五、标准配置主机 低噪音无油空气压缩机 木箱包装及运输安装调试 专用气压表头及随机附件 到用户现场培训机器使用方法
原子吸收光谱仪主要特点： 1.采用*多核嵌入技术对仪器进行全自动控制和数据处理，确保可靠性 2.高性能液晶显示器，显示参数及测量数据 3.自动调整负高压，灯电流 4.自动转换光谱带宽，0.2、0.4、1.0、2.0nm(四档可选) 5.自动控制波长扫描，自动寻峰，*水平的全波段快速扫描定位，30秒内完成 6.自动调零，可以扣除零点漂移对数据的影响 7.自动能量调节 8.全方位燃气泄漏保护预警装置 9.可选较好火焰高度及原子化器位置，选择较好分析条件 10.可调燃气流量，选择元素分析较好燃助比 11.可选配氢化物发生器，石英富集器 12.品质*的光学系统，光学系统悬浮设计，震动，环境温度变化不影响仪器性能。光能量强，稳定性好。 AA2600水泥专用原子吸收光谱仪，是用原子吸收技术进行水泥(熟料)及其原材料中氧化镁分析的仪器。是我们参考各*标准中氧化镁的测定方法，对比*内原子吸收仪的性能，根据水泥行业特点以及氧化镁含量范围研制而成，具有程序控制、智能直读、结果打印、性能价格比高等优点。同时还能进行碱含量(氧化钾和氧化钠)的测定。
火焰法可测元素70余种
锂（Li）， 钠（Na），铷（Rb），铯（Cs），Be，镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba）, 钪（Sc）, 镧（La）Y, Ti, 锆（Zr）, Hf, V, Nb, Ta, 铬（Cr）, 钼（Mo）, W, 锰（Mn）, Tc, 梾（Re）, 铁（Fe）, Ru, Os, 钴（Co）, 铑（Rh），lr，镍（Ni），钯（Pd），铂（Pt），铜（Cu），银（Ag），金（Au），锌（Zn），镉（Cd），汞（Hg），B（鹏），铝（Al），（Ga），铟（In），Tl，硅（Si），Ge，意（Sn），铅（Pb），磷（P），砷（As），（Sb），铋（Bi），钪（Se），Te，铈 Ce，Th，镨（Pr），钕（Nd），Sm， Eu， Gd，Tb，Dy，Ho，Er，Tm，Yb，镥（Lu），U
原子吸收光谱仪样品要被吸喷雾化后才能被分析，为了使测量的结果有代表性，须要保证样品均匀的分布在溶液中。所以有许多样品须要经过前处理才能拿来测定，而不同的样品有不同的前处理方法，同一样品也有多种的前处理方法，选择不同方法的依据就是方便快捷、同时又要尽量减少样品的用量，减少有效成分的流失。样品处理是原子吸收光谱法测定的关键步骤之一，寻找简便有效的样品处理技术，一直是分析工作者的研究的重要课题。在这里我收集了一些方法，并且有的方法也举了一些例子，在这里还请大家多指点指点。
一、灰化法：
一般使用温度在450-550℃之间,用来破坏样品中的有机物成分，使之转化成无机形态。例如：食品中肉的处理方法：原子吸收分光光度计成功的同时测定了铜、铁、锌、钙、镁的含量，样品前处理步骤如下：称取动物鲜样（兔肉）12g 于瓷坩埚中，小火炭化，再移入高温电炉中，500℃下灰化16h,取出、冷却，加浓硝酸-高氯酸（3+1）几滴，小火蒸至近干，反复处理至残渣中无炭粒。以盐酸溶解残渣，移入50ml 容量瓶中，加氯化镧溶液2.5ml 和氯化锶溶液2.0ml （消除磷酸的干扰），加水定溶50ml.同时做试剂空白。这种方法的优点是能灰化大量样品，方法简单，无试剂污染，空白值低,但操作时间长、操作繁琐、对低沸点的元素常有损失.此法可以处理鱼类、水果、肉、蛋、奶等，若分析 Hg、As、Cd、Pb、Sb、Se 等不宜采用法灰化。
二、酸消解法。
用适当的酸消解样品基体，并使被测元素形成可溶盐。植物的花叶一般用硝酸，个别的可用HNO3—HCLO4，根茎则视其种类需要添加H2SO4或HF,矿物类和动物类大多需用混合酸。例如：用HCL—HF—HCLO4 消解法处理铜钴矿。步骤如下：准确称取0.1～0.2g 试样150ml 聚四氟乙烯烧杯中，加15mlHCL,5～10mlHF,3mlHCLO4，上盖表面皿，加热溶解并蒸至白烟冒尽，取下冷却后，加入2mlHCL, 用少量蒸馏水吹洗杯壁和表面皿，加热溶解盐类，冷却，将试液定容在100ml 容量瓶中，同时做试剂空白。此法由于对设备要求低，效果相对好，可以处理大米、中草药、矿石、茶叶，骨骼等几乎所有样品，但不适合处理包含易挥发元素的样品，对环境也有一定的污染。
三、非完全消化法。
此法只要求消化液均匀透明，不要求消化液无色，消化液中含有可溶有机物。因此，消化温度低，用酸少、耗时短、操作简单，是一种快速的样品预处理技术。有人就是用此法处理人发，测定了人法中的钙和镁。样品处理方法如下：①捡去样品中杂物，用洗衣粉浸泡8h，洗净，于75～85℃烘干2h,剪碎，充分混均。②称取经处理发样0.30g 于50ml 锥形瓶中，加入浓硝酸2.5ml,用玻璃棒压紧发样，置控温消煮炉上，在80～130℃消化5～6min 后，边摇动烧杯边滴加过氧化氢2.0ml,消化至溶液程透明黄棕色，取下锥形瓶，趁热加入乳化剂OP 溶液2.0ml，摇匀，转入25ml 带塞比色管中，以二次蒸馏水定容，得均匀透明的乳浊液，同时制备空白。并与酸消解法进行比较，发现测定结果一致。此法相对于酸消解法有一定的优势，现在用此法处理螺旋藻胶囊、肉类、人参、环境样品、土壤、烟叶、茶叶方面的文章均有报道。
四、微波消解法。
该方法是近几年发展起来的新方法，具有快捷、*、简便、节约试剂、空白值低等优点，但是需要配置微波溶样炉。可用于测定多种样品，如烟叶、蔬菜、头发、花生、中成药、土壤，保健品的处理均可采用此法，尤其对于易挥发样元素适合用此法。其原理是极性分子在微波电场的作用下，以每秒24.5 亿次的速率不断改变其正负方向，使分子高速的碰撞和磨擦而产生高温，同时一些无机酸类物质溶于水后，分子电离成离子，再微波的作用下，作定向移动，形成电流，离子流动过程中与周围的分子和离子发生高速磨擦和碰撞，使微波能转为热能。由于微波消解样品是在全封闭状态下进行的，避免了易挥发元素的损失，因此回收率高、准确性好，也减少了样品的玷污和环境污染。现引用林捷等人用微波溶样技术处理茶叶为例，说明该方法的使用。步骤如下：用食品粉碎机将茶叶样品磨成粉状，精确称取0.500g 于聚四氟乙烯溶样杯中，加入3mlHNO3、2mlH2O2,待反应平稳后，盖上杯盖，放入工程塑料外套中置于微波溶样炉内，设置压力从1 ～ 3 档（0.5mPa,1.0mPa,1.5mPa ）定量梯度加压消解。时间5～10min 内消化完全，取出消解罐，冷却后开盖，把聚四氟乙烯溶样杯置于120℃加热板上赶氮氧化物至溶液约1ml。冷却后转移至10ml 比色管中，用少许去离子水冲洗消化杯，洗液并入比色管内，稀释至刻度，摇匀待测。
五、酸浸提法。
用酸从样品中提取金属元素也是样品处理的一种方法，该法操作简便快捷，但不适于含蜡质的样品。刘建荣等用HNO3-H2O2 浸提牙膏中的铅、镉、铜、锶，再用石墨炉法测定就是个例子。具体的处理步骤如下：挤出牙膏样品约1g 于50ml 色管中，加入5mlHNO3，2mlH2O2,放置过夜，次日置于未加热的水浴锅中，先缓慢加热，以防止气泡产生而溢出，待剧烈反应停止后，在水浴中煮沸1h,取出冷却后，定容至25ml,混均后，过滤，滤液用于测定。用该方法可以从食品或粪便中提取锌、锰等,还可以处理化妆品、保健品等。
六、高压消解法。
该法不常用，一般用聚四氟乙烯制成容器，具有类似微波炉的特性，置于烤箱或马弗炉加热增压消化样品，温度一般控制在150℃以内。其优点也是可有效防止易挥发元素的损失。如用石墨炉原子吸收法测定保健品中的镉时，处理样品的步骤如下：准确称取样品0.5000～2.0000g 于聚四氟乙烯罐内，加2.00～4.00mlHNO 3，放置过夜，再加2.00～3.00mlH2O2(内容物不能超过罐容积的1/3)盖上内盖，然后旋紧不锈钢外套，在恒温箱内于120℃～140℃放置2～3h,在箱内自然冷却至室温，将消解液滤入25ml 容量瓶中定容。同时做试剂空白。
七、悬浮液进样技术。
该方法保留了固体进样，不必预分解样品，具有简单、快速、干扰少等特点，常用的悬浮剂有甘油、琼脂、黄原胶和 Triton x-100 等，以琼脂的悬浮性能较好，加热溶于水后形成胶体，具有良好的动力学稳定性。用原子吸收测定人参中的金属元素时就是用的这个方法来处理样品，现在引来为大家作参考。步骤如下：将人参样品洗净，75～80℃烘干，粉碎，过200 目筛。精确称量0.2g 于干燥烧杯中，加琼脂溶液少量，用玻璃棒搅拌使样品润湿并分开，再用琼脂溶液定容，振动1min,即得。此法可被用于调味品、蔬菜、水果、草药、茶叶和土壤的测定。
售后说明：本公司对所有产品实行三包，在完善的质量 保证体系下，严格质量管理，使产品内在质量不断提高，真正做到不合格的产品不出厂、不发货，与此同时，加强售后服务，严格履行合同，树立了良好的企业形象。此外，我公司对售出的任何仪器产品实行一年内保修，半年内有质量问题(除用户自已操作原因)包换，终身维修，欢迎广大用户来电咨询。